МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ПРОПОЛІС
Виробник:Приватне акціонерне товариство "Лекхім - Харків", Україна
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:супозиторії по 0,1 г, по 5 супозиторіїв у блістері; по 1 або 2 блістери у пачці з картону
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
супозиторії 0,1 г 5 шт. блістер 1 пачка з картону 1
супозиторії 0,1 г 5 шт. блістер 2 пачка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/7793/01/01
Наказ МОЗ№1389 від 08.11.2017
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 08.11.2017
Заявник:Приватне акціонерне товариство "Лекхім - Харків", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:
Синонімічне найменування:Propolis*
Склад діючих речовин:1 супозиторій містить фенольного гідрофобного препарату прополісу (у перерахуванні на 50 % вміст суми фенольних сполук) 0,1 г (100 мг)
АТС код:C05AX
Умови відпуску:без рецепта
Термін придатності:2 роки
Дозволено рекламування:Так
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні