| Торгівельне найменування: | ДЕНІГМА® |
| Виробник: | ТОВ "КУСУМ ФАРМ", Україна |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | розчин для орального застосування, 2 мг/мл, по 100 мл розчину у флаконі, по 1 флакону у картонній упаковці разом із мірною ложкою |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| розчин для орального застосування |
2 мг/мл |
100 мл |
флакон |
1 |
упаковка з картону з флаконом разом із мірною ложкою |
|
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/17456/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2467 від 30.10.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 30.05.2019 по 30.05.2024 |
| Заявник: | ТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Memantine |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 мл розчину містить мемантину гідрохлориду 2 мг |
| АТС код: | N06DX01 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 2 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
