МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ПЕЧАЄВСЬКИЙ ВАЛІКАРДОЛ-НАТУР
Виробник:ПрАТ "Технолог", Україна
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:таблетки сублінгвальні, по 10 таблеток у блістерах; по 10 таблеток у блістері, по 1 блістеру у пачці з картону; по 10 таблеток у контейнері, по 1 контейнеру у пачці з картону
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
таблетки сублінгвальні 10 шт блістер 1
таблетки сублінгвальні 10 шт блістер 1 пачка з картону 1
таблетки сублінгвальні 10 шт контейнер 1 пачка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/7693/01/01
Наказ МОЗ№1810 від 04.10.2018
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 03.01.2018
Заявник:ПрАТ "Технолог", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:
Синонімічне найменування:Comb drug
Склад діючих речовин:1 таблетка містить розчину ментолу у ментиловому ефірі кислоти ізовалеріанової 60 мг, сухого екстракту квітів та листя глоду (Crataegi folii cum flore) (4–6:1) (екстрагент – етанол 75 %) 50 мг, сухого екстракту шишок хмелю (Lupuli flos) (4–6:1) (екстрагент – метанол 30 %) 50 мг, сухого екстракту кропиви собачої (Leonurus cardiaca) (4:1) (екстрагент – етанол 50 %/ вода 50 %) 25 мг
АТС код:C01EX
Умови відпуску:без рецепта
Термін придатності:2 роки
Дозволено рекламування:Так
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні