| Торгівельне найменування: | ДІАГЛІЗИД® MR |
| Виробник: | АТ "Фармак", Україна |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки з модифікованим вивільненням по 30 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 або 6 блістерів у пачці з картону |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки з модифікованим вивільненням |
30 мг |
10 шт |
блістер |
3 |
пачка з картону |
1 |
|
| таблетки з модифікованим вивільненням |
30 мг |
10 шт |
блістер |
6 |
пачка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/6986/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2779 від 02.12.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 04.07.2017 |
| Заявник: | АТ "Фармак", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Gliclazide |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить гліклазиду 30 мг |
| АТС код: | A10BB09 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки. |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
