| Торгівельне найменування: | ЛІОТОН® 1000 ГЕЛЬ |
| Виробник: | А.Менаріні Мануфактурінг Логістікс енд Сервісес С.р.Л., Італія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | гель, 1000 МО/г, по 30 г, 50 г або 100 г у тубі; по 1 тубі в картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| гель |
1000 МО/г |
30 г |
туба |
1 |
картонна коробка |
1 |
|
| гель |
1000 МО/г |
50 г |
туба |
1 |
картонна коробка |
1 |
|
| гель |
1000 МО/г |
100 г |
туба |
1 |
картонна коробка |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/10905/01/01 |
| Наказ МОЗ | №1466 від 26.06.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 26.06.2020 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 11.02.2022 |
| Причина: | зміни до інструкції |
| Заявник: | А. МЕНАРІНІ Індустріє Фармацеутиче Ріуніте С.р.Л., Італія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Heparin |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 г гелю містить 1000 МО гепарину натрієвої солі |
| АТС код: | C05BA03 |
| Умови відпуску: | без рецепта |
| Термін придатності: | 5 років. |
| Дозволено рекламування: | Так |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
