МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ТРОПІСЕТРОН
Виробник:АТ "БІОЛІК", Україна
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:розчин для ін'єкцій/інфузій, 1 мг/мл по 2 мл або 5 мл в ампулі; по 5 ампул в пачці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
розчин для ін'єкцій 1 мг/мл 2 мл ампула 5 пачка 1
розчин для ін'єкцій 1 мг/мл 5 мл ампула 5 пачка 1
Реєстраційне посвідчення:UA/6402/01/01
Наказ МОЗ№1250 від 26.05.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 19.05.2017
Заявник:АТ "БІОЛІК", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:Tropisetron
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 мл розчину містить 1,128 мг тропісетрону гідрохлориду у перерахуванні на тропісетрон 1 мг
АТС код:A04AA03
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні