МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ДОКУЛАК IC
Виробник:Товариство з додатковою відповідальністю "ІНТЕРХІМ", Україна
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг; по 10 таблеток у блістері, по 1 блістеру в пачці; по 10 таблеток у блістері
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 50 мг 10 шт блістер 1 пачка 1
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 50 мг 10 шт блістер 1
Реєстраційне посвідчення:UA/17963/01/01
Наказ МОЗ№1040 від 05.05.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 05.05.2020 по 05.05.2025
Заявник:Товариство з додатковою відповідальністю "ІНТЕРХІМ", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:Docusate sodium
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 таблетка містить докузату натрію 50 мг
АТС код:A06AA02
Умови відпуску:без рецепта
Термін придатності:2,5 роки.
Дозволено рекламування:Так
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні