Торгівельне найменування: | ФЛОСТЕРОН |
Виробник: | КРКА, д.д., Ново место, Словенія |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | суспензія для ін`єкцій, по 1 мл в ампулі, по 5 ампул у блістері, по 1 блістеру в картонній коробці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
суспензія для ін'єкцій |
|
1 мл |
ампула |
5 |
блістер |
1 |
коробка з картону |
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/2528/01/01 |
Наказ МОЗ | №1637 від 20.07.2020 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 17.12.2019 |
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 11.11.2023 |
Причина: | зміни до інструкції |
Заявник: | КРКА, д.д., Ново место, Словенія |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Betamethasone |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 мл суспензії (1 ампула) містить 2 мг бетаметазону у вигляді бетаметазону динатрію фосфату і 5 мг бетаметазону у вигляді бетаметазону дипропіонату |
АТС код: | H02AB01 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 3 роки |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |