МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ОЛТАР® 2 МГ
Виробник:УСВ Прайвет Лімітед (виробництво "in bulk"), Індія
А. Менаріні Мануфактурінг Логістікс енд Сервісес С.р.Л. (виробництво "in bulk", кінцеве пакування, випуск серій; контроль серії), Італія
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:таблетки по 2 мг по 30 таблеток у блістері; по 1 або по 2 блістери в картонній коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
таблетки 2 мг 30 шт блістер 1 картонна коробка 1
таблетки 2 мг 30 шт блістер 2 картонна коробка 1
Реєстраційне посвідчення:UA/6108/01/02
Наказ МОЗ№1466 від 26.06.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 12.04.2017
Заявник:Менаріні Інтернешонал Оперейшонс Люксембург С.А., Люксембург
Міжнародне непатентоване найменування:Glimepiride
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 таблетка містить глімепіриду 2 мг
АТС код:A10BB12
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:2 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні