МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ЕПІСІНДАН
Виробник:Сіндан Фарма СРЛ (виробництво за повним циклом), Румунія
Актавіс Італія С.п.А. (виробництво за повним циклом), Італія
Тюмурган Фармаці ГмбХ (виробництво нерозфасованої продукції; контроль серії), Німеччина
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:ліофілізат для розчину для інфузій по 10 мг; 1 флакон з ліофілізатом у картонній пачці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
ліофілізат для розчину для інфузій 10 мг флакон 1 пачка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/6969/01/01
Наказ МОЗ№1957 від 25.08.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 13.12.2017
Заявник:ТОВ "Тева Україна", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:Epirubicin
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 флакон містить епірубіцину гідрохлориду 10 мг
АТС код:L01DB03
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:4 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні