| Торгівельне найменування: | ФАКЕЛ® |
| Виробник: | Дженефарм СА, Греція |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки жувальні по 100 мг; по 1, 2 або 4 таблетки у блістері; по 1 блістеру у картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки жувальні |
100 мг |
1 шт |
блістер |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
| таблетки жувальні |
100 мг |
2 шт |
блістер |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
| таблетки жувальні |
100 мг |
4 шт |
блістер |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/14514/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2143 від 21.09.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 25.08.2020 |
| Заявник: | "НОРД ФАРМ" ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ, Польща |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Sildenafil |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить 100 мг силденафілу (у вигляді силденафілу цитрату) |
| АТС код: | G04BE03 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки.
Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.
|
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
