| Торгівельне найменування: | ДАПТОМІЦИН-ВІСТА |
| Виробник: | МЕДІЧЕМ, С.А. (контроль якості серії (крім мікробіологічних показників) та відповідальний за випуск серії), Іспанія
ХІКМА ІТАЛІЯ С.П.А. (виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування, контроль якості серії), Італія
ПІКІНГ ФАРМА, С.А. (вторинне пакування), Іспанія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | ліофілізований порошок для розчину для ін'єкцій або інфузій по 350 мг, по 1 флакону у пачці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| порошок ліофілізований для розчину для ін'єкцій або інфузій |
|
350 мг |
флакон |
1 |
пачка |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/18452/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2669 від 18.11.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 18.11.2020 по 18.11.2025 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 13.10.2021 |
| Причина: | зміна адреси виробника |
| Заявник: | Містрал Кепітал Менеджмент Лімітед, Англія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Daptomycin |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 флакон містить 350 мг даптоміцину |
| АТС код: | J01XX09 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 24 місяці |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
