| Торгівельне найменування: | ЕПРЕКС |
| Виробник: | Сілаг АГ, Швейцарія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | розчин для ін'єкцій, 40000 ОД/мл; по 1 мл (40000 ОД/мл) у попередньо заповнених шприцах із прозорого боросилікатного скла, оснащених голками із нержавіючої сталі та захисним пристроєм Protecs™ для запобігання травмування голкою після використання; по 6 шприців у полівінілхлоридній касеті у картонній пачці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| розчин для ін'єкцій |
40000 ОД/мл |
1 мл (336,0 мкг) |
шприц попередньо заповнений із прозорого боросилікатного скла, оснащених голками із нержавіючої сталі та захисним пристроєм Protecs™ для запобігання травмування голкою після використання |
6 |
касета полівінілхлоридна |
1 |
пачка з картону |
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/2386/01/04 |
| Наказ МОЗ | №1980 від 28.08.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 28.08.2020 |
| Заявник: | ТОВ "Джонсон і Джонсон Україна", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Erythropoietin |
| Синонімічне найменування: | Epoietin alfa* |
| Склад діючих речовин: | 1 попередньо заповнений шприц містить епоетину альфа 336,0 мкг (40000 ОД/мл) |
| АТС код: | B03XA01 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 18 місяців. |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
