МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:АНГІН-ХЕЕЛЬ С
Виробник:Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:таблетки, по 50 таблеток у контейнері поліпропіленовому; по 1 контейнеру в коробці з картону
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
таблетки 50 шт контейнер поліпропіленовий 1 коробка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/5900/01/01
Наказ МОЗ№2669 від 18.11.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 13.05.2017
Заявник:Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина
Міжнародне непатентоване найменування:
Синонімічне найменування:Comb drug
Склад діючих речовин:1 таблетка містить: Apis mellifica D4 – 30 мг; Arnica montana D4 – 30 мг; Atropa bella-donna D4 – 60 мг; Hepar sulfuris D6 – 60 мг; Hydrargyrum bicyanatum D8 – 30 мг; Phytolacca americana D4 – 30 мг; Solanum dulcamara D4 – 60 мг
АТС код:
Умови відпуску:без рецепта
Термін придатності:5 років
Дозволено рекламування:Так
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні