МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ЕЛІЗІУМ
Виробник:Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна", Україна
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:розчин оральний 0,5 мг/мл; по 60 мл або 120 мл у контейнері із поліетилентерефталату або по 120 мл у контейнері зі скла, закритому кришкою з контролем першого відкриття з дозуючою ложкою та дозуючим шприцом у пачці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
розчин оральний 0,5 мг/мл 60 мл контейнер із поліетилентерефталату 1 пачка з контейнером з дозуючою ложкою та дозуючим шприцом 1
розчин оральний 0,5 мг/мл 120 мл контейнер із поліетилентерефталату 1 пачка з контейнером з дозуючою ложкою та дозуючим шприцом 1
розчин оральний 0,5 мг/мл 120 мл контейнер зі скла, закритому кришкою з контролем першого відкриття 1 пачка з контейнером з дозуючою ложкою та дозуючим шприцом 1
Реєстраційне посвідчення:UA/18400/01/01
Наказ МОЗ№2417 від 23.10.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 23.10.2020 по 23.10.2025
Заявник:Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:Desloratadine
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 мл розчину містить 0,5 мг дезлоратадину
АТС код:R06AX27
Умови відпуску:без рецепта
Термін придатності:2 роки
Дозволено рекламування:Так
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні