МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ІНДОКОЛЛІР® 0,1 %
Виробник:Лабораторія Шовен, Франція
Др. Герхард Манн Хем.-фарм. Фабрик ГмбХ, Німеччина
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:краплі очні, 1 мг/мл по 5 мл у флаконі-крапельниці, по 1 флакону-крапельниці у картонній коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
краплі очні 1 мг/мл 5 мл флакон-крапельниця 1 коробка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/3260/01/01
Наказ МОЗ№1517 від 25.08.2023
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 16.03.2021
Заявник:ТОВ "БАУШ ХЕЛС", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:Indometacin
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 мл розчину містить 1 мг індометацину
АТС код:S01BC01
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:18 місяців
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні