| Торгівельне найменування: | ПРЕДУКТАЛ® ОД 80 МГ |
| Виробник: | ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС (виробництво та контроль якості, пакування та випуск серії), Угорщина |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | капсули пролонгованої дії тверді по 80 мг, по 10 твердих капсул у блістері; по 3 або 9 блістерів у коробці з картону |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| капсули пролонгованої дії тверді |
80 мг |
10 шт |
блістер |
3 |
коробка з картону |
1 |
|
| капсули пролонгованої дії тверді |
80 мг |
10 шт |
блістер |
9 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/17645/01/02 |
| Наказ МОЗ | №1808 від 18.10.2023 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 30.08.2019 по 30.08.2024 |
| Заявник: | ЛЄ ЛАБОРАТУАР СЕРВ’Є, Франція |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Trimetazidine |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 капсула пролонгованої дії тверда містить 80 мг триметазидину дигідрохлориду |
| АТС код: | C01EB15 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
