МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:КСЕРОФОРМ
Виробник:ТОВ "Исток-Плюс", Україна
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:порошок нашкірний по 7 г, 1 контейнер з порошком; порошок нашкірний по 10 г, флакон полімерний з насадкою, по 1 флакону полімерному у коробці з картону
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
порошок нашкірний 7 г контейнер 1
порошок нашкірний 10 г флакон полімерний з насадкою 1 коробка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/12732/01/01
Наказ МОЗ№824 від 09.04.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 25.10.2017
Заявник:ТОВ "Исток-Плюс", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:
Синонімічне найменування:Bismuth tribromophenate*
Склад діючих речовин:1 контейнер містить вісмуту трибромфеноляту (ксероформу) 7 г;
1 флакон полімерний з насадкою містить вісмуту трибромфеноляту (ксероформу) 10 г
АТС код:D08AX
Умови відпуску:без рецепта
Термін придатності:5 років
Дозволено рекламування:Так
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні