МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ДЕНІЦЕФ
Виробник:Свісс Перентералс Лтд., Індія
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:порошок для розчину для ін`єкцій по 1 г, 1 флакон з порошком в коробці з картону
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
порошок для розчину для ін'єкцій 1 г флакон 1 коробка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/15264/01/01
Наказ МОЗ№1572 від 30.08.2018
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 04.07.2016 по 04.07.2021
Заявник:ВІТА САН ЛТД, Великобританія
Міжнародне непатентоване найменування:Ceftriaxone
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 флакон містить цефтриаксону (у формі цефтриаксону натрію) 1 г
АТС код:J01DD04
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:2 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні