| Торгівельне найменування: | РАПТЕН РЕТАРД |
| Виробник: | "ХЕМОФАРМ" АД, Сербія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, пролонгованої дії по 100 мг по 10 таблеток у блістері, по 2 блістери в картонній упаковці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки, вкриті плівковою оболонкою, пролонгованої дії |
100 мг |
10 шт. |
блістер |
2 |
картонна упаковка |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/1785/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2280 від 07.10.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 24.06.2016 по 24.06.2021 |
| Заявник: | "ХЕМОФАРМ" АД, Сербія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Diclofenac |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить: диклофенаку натрію 100 мг |
| АТС код: | M01AB05 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 5 років |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
