МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:БЕНФОТІАМІН
Виробник:АМІ ЛАЙФСАЙЕНСЕЗ ПВТ. ЛТД., Індія
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:кристалічний порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосування
Реєстраційне посвідчення:UA/18735/01/01
Наказ МОЗ№905 від 11.05.2021
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 11.05.2021 по 11.05.2026
Заявник:Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров`я", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:Benfotiamine
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:бенфотіаміну від 98,0 % до 102,0 % у перерахунку на суху речовину
АТС код:
Умови відпуску:
Термін придатності:термін переконтролю - 2 роки
Дозволено рекламування:
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні