| Торгівельне найменування: | СИГНІФОР |
| Виробник: | Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | розчин для ін'єкцій по 0,3 мг/1 мл, по 1 мл у ампулі; по 6 ампул в коробці; по 5 або по 10 коробок у пачці з картону |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| розчин для ін'єкцій |
0,3 мг/мл |
1 мл |
ампула |
6 |
картонна коробка |
5 |
пачка з картону |
| розчин для ін'єкцій |
0,3 мг/мл |
1 мл |
ампула |
6 |
картонна коробка |
10 |
пачка з картону |
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/12937/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2854 від 10.12.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 07.09.2018 |
| Заявник: | Новартіс Фарма АГ, Швейцарія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Pasireotide |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 мл розчину містить 0,3 мг пасиреотиду (у формі пасиреотиду диаспартату) |
| АТС код: | H01CB05 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 2 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
