| Торгівельне найменування: | ОВІТРЕЛ® |
| Виробник: | Мерк Сероно С.п.А., Італія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | розчин для ін'єкцій по 250 мкг/0,5 мл, по 0,5 мл розчину для ін'єкцій у картриджі, вміщеному у ручку для введення; попередньо заповнена ручка для введення та 1 голка для ін'єкцій у картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| розчин для ін'єкцій |
250 мкг/0,5 мл |
0,5 мл |
картридж вміщений у ручку для введення |
1 |
коробка з картону з попередньо заповненою ручкою для введення та голкою для ін'єкцій |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/1175/03/01 |
| Наказ МОЗ | №2854 від 10.12.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 04.10.2016 |
| Заявник: | Арес Трейдінг С.А., Швейцарія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Choriogonadotropin alfa |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 попередньо заповнена ручка для введення (0,5 мл розчину) містить 250 мкг (6500 МО) хоріогонадотропіну альфа |
| АТС код: | G03GA08 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 2 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
