МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:МЕДЕТРОМ
Виробник:К.О. РОМФАРМ КОМПАНІ С.Р.Л., Румунія
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:краплі очні, суспензія по 5 мл у флаконі-крапельниці; по 1 флакону-крапельниці у картонній коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
краплі очні, суспензія 5 мл флакон-крапельниця 1 коробка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/12903/01/01
Наказ МОЗ№1250 від 26.05.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 30.01.2019
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями:27.02.2022
Причина:зміна заявника
Заявник:УОРЛД МЕДИЦИН ЛТД, Грузія
Міжнародне непатентоване найменування:Dexamethasone and antiinfectives
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 мл суспензії містить тобраміцину 3 мг та дексаметазону 1 мг
АТС код:S01CA01
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні