МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:БЕЛОДЕРМ
Виробник:Белупо, ліки та косметика, д.д., Хорватія
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:мазь для зовнішнього застосування 0,05 %; по 15 г або 30 г у тубі; по 1 тубі в картонній коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
мазь для зовнішнього застосування 0,5 мг/г 15 г туба 1 коробка з картону 1
мазь для зовнішнього застосування 0,5 мг/г 30 г туба 1 коробка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/9695/02/01
Наказ МОЗ№2970 від 22.12.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 02.10.2019
Заявник:Белупо, ліки та косметика, д.д., Хорватія
Міжнародне непатентоване найменування:Betamethasone
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 г мазі містить бетаметазону дипропіонату 0,640 мг, що відповідає 0,500 мг бетаметазону
АТС код:D07AC01
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:4 роки.
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні