| Торгівельне найменування: | КЛАВАМ |
| Виробник: | Алкем Лабораторіз Лтд, Індія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | порошок для оральної суспензії, 200 мг/28,5 мг у 5 мл, 1 флакон з порошком для 100 мл оральної суспензії в комплекті з мірним ковпачком у картонній упаковці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| порошок для оральної суспензії |
200 мг/28,5 мг у 5 мл |
для приготування 100 мл суспензії |
флакон |
1 |
упаковка з картону з флаконом в комплекті з мірним ковпачком |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/4469/02/02 |
| Наказ МОЗ | №1770 від 01.10.2018 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 01.10.2018 |
| Заявник: | Алкем Лабораторіз Лтд, Індія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Amoxicillin and beta-lactamase inhibitor |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 5 мл суспензії містять амоксициліну тригідрату еквівалентно амоксициліну 200 мг, клавуланату калію з силоїдом (1:1) еквівалентно клавулановій кислоті 28,5 мг |
| АТС код: | J01CR02 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 2 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
