Торгівельне найменування: | МОДЕЛЛЬ АНТИ |
Виробник: | Хаупт Фарма Мюнстер ГмбХ (виробництво нерозфасованої подукції, первинна та вторинна упаковка, контроль серії), Німеччина ПЛІВА Хрватска д.о.о. (дозвіл на випуск серії), Хорватія |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 21 таблетці у блістері; по 1, або по 3, або по 6 блістерів у коробці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
2 мг/30 мкг |
21 шт. |
блістер |
1 |
коробка |
1 |
|
таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
2 мг/30 мкг |
21 шт. |
блістер |
3 |
коробка |
1 |
|
таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
2 мг/30 мкг |
21 шт. |
блістер |
6 |
коробка |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/13449/01/01 |
Наказ МОЗ | №1772 від 12.08.2019 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 05.02.2019 по 05.02.2024 |
Заявник: | Тева Фармацевтікал Індастріз Лтд., Ізраїль |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Chlormadinone and ethinylestradiol |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить хлормадинону ацетату 2 мг, етинілестрадіолу 30 мкг |
АТС код: | G03AA15 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 3 роки |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |