| Торгівельне найменування: | РЕВІВАЛ |
| Виробник: | Медокемі ЛТД (Центральний Завод) (виробництво готового лікарського засобу, контроль якості, випуск серії), Кіпр
Медокемі ЛТД (Завод AZ) (виробництво готового лікарського засобу, первинне та вторинне пакування), Кіпр |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | капсули гастрорезистентні тверді по 30 мг; по 10 капсул у блістері; по 3, 6 або 9 блістерів у коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| капсули гастрорезистентні тверді |
30 мг |
10 шт |
блістер |
3 |
коробка |
1 |
|
| капсули гастрорезистентні тверді |
30 мг |
10 шт |
блістер |
6 |
коробка |
1 |
|
| капсули гастрорезистентні тверді |
30 мг |
10 шт |
блістер |
9 |
коробка |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/17932/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2779 від 02.12.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 06.02.2020 по 06.02.2025 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 15.11.2023 |
| Причина: | зміна назви лікарського засобу |
| Заявник: | Медокемі ЛТД, Кіпр |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Duloxetine |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 капсула гастрорезистентна тверда містить дулоксетину гідрохлорид 33,68 мг, що еквівалентно дулоксетину 30 мг |
| АТС код: | N06AX21 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
