| Торгівельне найменування: | АЛЕНДРОН-Д3-ВІСТА |
| Виробник: | ФАРМАТЕН ІНТЕРНЕШНЛ С.А. (виробництво, контроль якості, первинне та вторинне пакування, відповідальний за випуск серії), Греція
ФАРМАТЕН СА (первинне та вторинне пакування, контроль якості, відповідальний за випуск серії), Греція |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки по 70 мг/70 мкг (2800 МО), по 4 таблетки у блістері, по 1 блістеру в картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки |
70 мг/70 мкг (2800 МО) |
4 шт. |
блістер |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/18450/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2669 від 18.11.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 18.11.2020 по 18.11.2025 |
| Заявник: | Містрал Кепітал Менеджмент Лімітед, Англія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Alendronic acid and colecalciferol |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | натрію алендронату тригідрату 91,36 мг еквівалентно алендроновій кислоті 70 мг, концентрату холекальциферолу у вигляді порошку 28 мг еквівалентно холекальциферолу кристалічному 70 мкг (2800 МО) |
| АТС код: | M05BB03 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 24 місяці |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
