| Торгівельне найменування: | ЛІНПАРЗА |
| Виробник: | АстраЗенека ЮК Лімітед (первинне та вторинне пакування, контроль якості (готовий лікарський засіб), випуск серії), Велика Британія
АббВі Лімітед (виробництво таблеток олапарибу (етап виробництва екструдованого проміжного продукту та післяекструзійний етап виробництва), контроль якості (нерозфасований лікарський засіб)), Сполучені Штати Америки |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 100 мг; по 8 таблеток в блістері, по 7 блістерів в картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
100 мг |
8 шт |
блістер |
7 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/14747/02/01 |
| Наказ МОЗ | №2759 від 30.11.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 30.11.2020 по 30.11.2025 |
| Заявник: | АстраЗенека АБ, Швеція |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Olaparib |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 100 мг олапарибу |
| АТС код: | L01XX46 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 48 місяців. |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
