Торгівельне найменування: | ДЕНІГМА® |
Виробник: | КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія ТОВ "КУСУМ ФАРМ" (альтернативний виробник, що здійснює вторинне пакування, контроль якості та випуск серії), Україна |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг, по 14 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній упаковці; по 14 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній упаковці; по 10 картонних упаковок у картонній коробці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
таблетки, вкриті оболонкою |
5 мг |
14 шт |
блістер |
1 |
картонна упаковка |
1 |
|
таблетки, вкриті оболонкою |
5 мг |
14 шт |
блістер |
1 |
картонна упаковка |
10 |
картонна коробка |
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/13254/01/01 |
Наказ МОЗ | №2970 від 22.12.2020 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 07.09.2018 |
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 05.02.2023 |
Причина: | зміна назви заявника |
Заявник: | КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Memantine |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить 5 мг мемантину гідрохлориду |
АТС код: | N06DX01 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 3 роки |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |