МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ОМЕПРАЗОЛ ПЕЛЕТИ
Виробник:Лабораторіос Ліконса, С.А., Іспанія
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:пелети (субстанція) у подвійнх поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Реєстраційне посвідчення:UA/14093/01/01
Наказ МОЗ№2109 від 17.10.2019
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 17.10.2019
Заявник:Чемо Іберіка, С.А., Іспанія
Міжнародне непатентоване найменування:Omeprazole
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:омепразолу - 20,00 мг
АТС код:
Умови відпуску:
Термін придатності:термін переконтролю - 1 рік
Дозволено рекламування:
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні