МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ВОЛЬТАРЕН ЕМУЛЬГЕЛЬ
Виробник:ГСК Консьюмер Хелскер САРЛ, Швейцарія
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:емульгель для зовнішнього застосування 1 %; по 20 г, або по 50 г, або по 75 г, або по 100 г у тубі, по 1 тубі в картонній коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
емульгель для зовнішнього застосування 10 мг/г 20 г туба 1 картонна коробка 1
емульгель для зовнішнього застосування 10 мг/г 50 г туба 1 картонна коробка 1
емульгель для зовнішнього застосування 10 мг/г 75 г туба 1 картонна коробка 1
емульгель для зовнішнього застосування 10 мг/г 100 г туба 1 картонна коробка 1
Реєстраційне посвідчення:UA/1811/01/01
Наказ МОЗ№1808 від 18.10.2023
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 17.07.2019
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями:15.08.2024
Причина:зміна назви заявника; зміна назви та адреси виробника
Заявник:ГСК Консьюмер Хелскер САРЛ, Швейцарія
Міжнародне непатентоване найменування:Diclofenac
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 г емульгелю містить диклофенаку діетиламіну 11,6 мг, що відповідає 10 мг диклофенаку натрію
АТС код:M02AA15
Умови відпуску:без рецепта
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:Так
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні