| Торгівельне найменування: | ЛОПЕДІУМ® |
| Виробник: | Салютас Фарма ГмбХ (виробництво in bulk, пакування, випуск серії), Німеччина
Лек С.А. (пакування, випуск серії), Польща
C.К. Сандоз С.Р.Л. (виробництво за повним циклом), Румунія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | капсули тверді по 2 мг по 6 капсул у блістері, по 1 блістеру в картонній коробці, по 10 капсул у блістері, по 1 блістеру в картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| капсули тверді |
2 мг |
6 шт. |
блістер |
1 |
картонна коробка |
1 |
|
| капсули тверді |
2 мг |
10 шт. |
блістер |
1 |
картонна коробка |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/9738/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2854 від 10.12.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 17.05.2019 |
| Заявник: | Сандоз Фармасьютікалз д.д., Словенія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Loperamide |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 капсула містить лопераміду гідрохлориду 2 мг |
| АТС код: | A07DA03 |
| Умови відпуску: | без рецепта |
| Термін придатності: | 5 років |
| Дозволено рекламування: | Так |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
