МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ГЕПТРАЛ®
Виробник:Аббві С.р.л., Італія
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:таблетки кишковорозчинні по 400 мг, по 10 таблеток у блістері; по 1 або 2 блістери у картонній упаковці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
таблетки кишковорозчинні 400 мг 10 шт блістер 1 упаковка з картону 1
таблетки кишковорозчинні 400 мг 10 шт блістер 2 упаковка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/6993/01/01
Наказ МОЗ№2237 від 30.11.2018
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 19.05.2017
Заявник:Абботт Лабораторіз ГмбХ, Німеччина
Міжнародне непатентоване найменування:Ademetionine
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 таблетка містить 760 мг адеметіоніну 1,4-бутандисульфонату, що відповідає 400 мг катіону адеметіоніну
АТС код:A16AA02
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні