| Торгівельне найменування: | ФЛОКСЕЙФ 400 |
| Виробник: | МСН Лабораторіс Прайвіт Лімітед, Індія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг № 5 (5х1), № 7 (7х1), № 15 (5х3) |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки, вкриті оболонкою |
400 мг |
5 шт |
блістер |
1 |
пачка з картону |
1 |
|
| таблетки, вкриті оболонкою |
400 мг |
7 шт |
блістер |
1 |
пачка з картону |
1 |
|
| таблетки, вкриті оболонкою |
400 мг |
5 шт |
блістер |
3 |
пачка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/17167/01/01 |
| Наказ МОЗ | №81 від 11.01.2019 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 11.01.2019 по 11.01.2024 |
| Заявник: | МСН Лабораторіс Пвт. Лтд., Індія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Moxifloxacin |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить моксифлоксацину гідрохлориду 436,33 мг, що еквівалентно 400 мг моксифлоксацину; |
| АТС код: | J01MA14 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 2 роки. |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
