| Торгівельне найменування: | ПРОСПАН® РОЗЧИН ВІД КАШЛЮ |
| Виробник: | Енгельгард Арцнайміттель ГмбХ & Ко. КГ, Німеччина |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | розчин оральний, 35 мг/5 мл по 5 мл розчину орального у стику; по 21 або 30 стиків у картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| розчин оральний |
35 мг/5 мл |
5 мл |
стік |
21 |
коробка з картону |
1 |
|
| розчин оральний |
35 мг/5 мл |
5 мл |
стік |
30 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/0672/03/01 |
| Наказ МОЗ | №270 від 06.02.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 06.02.2020 |
| Заявник: | Енгельгард Арцнайміттель ГмбХ & Ко. КГ, Німеччина |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Hederae helicis folium |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 5 мл розчину (1 стик) містять 35 мг сухого екстракту листя плюща (Hedera helix L.) (5–7,5:1); екстрагент: етанол 30 % (об/об) |
| АТС код: | R05CA |
| Умови відпуску: | без рецепта |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Так |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
