МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:БІФРЕН®
Виробник:ТОВ "Фарма Старт", Україна
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:капсули по 250 мг по 10 капсул у блістері; по 1 або по 2 блістери в картонній пачці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
капсули 250 мг 10 шт блістер 1 пачка з картону 1
капсули 250 мг 10 шт блістер 2 пачка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/12087/01/01
Наказ МОЗ№1517 від 25.08.2023
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 02.03.2017
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями:15.08.2024
Причина:введення додаткової упаковки
Заявник:ТОВ "АСІНО УКРАЇНА", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:Phenibut
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 капсула містить фенібуту 250 мг
АТС код:N06BX22
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:2 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні