МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:КУРОСУРФ®
Виробник:К'єзі Фармацеутиці С.п.А. (виробництво in bulk, пакування, контроль та випуск серії), Італія
К'єзі Фармас'ютікелз ГмбХ (випуск серії), Австрія
Фідіа Фармацеутиці С.п.А., Італія
Г.Л. Фарма ГмбХ (вторинне пакування), Австрія
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:суспензія для ендотрахеального введення, 80 мг/мл, по 1,5 мл у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
суспензія для ендотрахеального введення 80 мг/мл 1,5 мл флакон 1 картонна коробка 1
Реєстраційне посвідчення:UA/10170/01/01
Наказ МОЗ№1562 від 08.07.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 22.07.2019
Заявник:К'єзі Фармас'ютікелз ГмбХ, Австрія
Міжнародне непатентоване найменування:Natural phospholipids
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1,5 мл суспензії містять 120 мг фосфоліпідної фракції, яка виділена з легенів свині
АТС код:R07AA02
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:18 місяців
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні