МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ДЕКСАЛГІН®
Виробник:А. Менаріні Мануфактурінг Логістікс енд Сервісес С.р.Л. (виробництво in bulk; пакування та випуск серії), Італія
Лабораторіос Менаріні С.А. (виробництво in bulk; пакування; контроль та випуск серії), Іспанія
Домпе Фармацеутіці С.п.А. (контроль серії), Італія
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 25 мг по 10 таблеток у блістері; по 1 або по 3, або по 5 блістерів у картонній коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 25 мг 10 шт блістер 1 коробка з картону 1
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 25 мг 10 шт блістер 3 коробка з картону 1
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 25 мг 10 шт блістер 5 коробка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/9258/01/01
Наказ МОЗ№1609 від 15.07.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 11.01.2019
Заявник:Менаріні Інтернешонал Оперейшонс Люксембург С.А., Люксембург
Міжнародне непатентоване найменування:Dexketoprofen
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить декскетопрофену трометамолу 36,9 мг, що еквівалентно декскетопрофену 25 мг
АТС код:M01AE17
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:для ПВХ/алюмінієвого блістеру – 2 роки; для алюміній/алюмінієвого блістеру – 3 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні