| Торгівельне найменування: | ГІНІПРАЛ |
| Виробник: | Такеда Австрія ГмбХ, Австрія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | розчин для ін'єкцій, 10 мкг/2 мл по 2 мл в ампулі; по 5 ампул у картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| розчин для ін'єкцій |
10 мкг/2 мл |
2 мл |
ампула |
5 |
картонна коробка |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/2845/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2779 від 02.12.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 05.05.2020 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 23.10.2021 |
| Причина: | введення додаткового виробника |
| Заявник: | Такеда Австрія ГмбХ, Австрія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Hexoprenaline |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 ампула по 2 мл містить 0,01 мг гексопреналіну сульфату |
| АТС код: | G02CA |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки.
Відновлений розчин: хімічна та фізична стабільність відновленого розчину після розведення
(0,9 % розчином натрію хлориду або 5 % розчином глюкози) була продемонстрована протягом
24 годин при температурі 15–25 ºС. З мікробіологічної точки зору препарат слід застосовувати негайно. У випадку невикористання одразу термін та умови зберігання відновленого розчину до його застосування є відповідальністю користувача.
|
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
