МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:МІФОТАБ
Виробник:Новаст Лабораторіз Лтд, Китай
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:таблетки по 200 мг по 3 таблетки в блістері; по 1 блістеру в картонній коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
таблетки 200 мг 3 шт блістер 1 коробка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/12103/01/01
Наказ МОЗ№274 від 19.02.2024
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 21.03.2019 по 21.03.2025
Заявник:БЕСТ КВАЛИТІ ФАРМАЦЮТІКАЛС ПІ ЕЙ, ЛЛК, США
Міжнародне непатентоване найменування:Mifepristone
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 таблетка містить міфепристону 200 мг (0,2 г)
АТС код:G03XB01
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні