| Торгівельне найменування: | ГЕПАРИН-БІОЛІК |
| Виробник: | АТ "БІОЛІК", Україна |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | розчин для ін'єкцій, 5000 МО/мл; по 1 мл в ампулі; по 5 ампул у пачці з картону; по 4 мл у флаконі; по 5 флаконів у пачці з картону; по 5 мл у флаконі; по 5 або по 10 флаконів у пачці з картону |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| розчин для ін'єкцій |
5000 МО/мл |
1 мл |
ампула |
5 |
пачка з картону |
1 |
|
| розчин для ін'єкцій |
5000 МО/мл |
4 мл |
флакон |
5 |
пачка з картону |
1 |
|
| розчин для ін'єкцій |
5000 МО/мл |
5 мл |
флакон |
5 |
пачка з картону |
1 |
|
| розчин для ін'єкцій |
5000 МО/мл |
5 мл |
флакон |
10 |
пачка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/0822/01/01 |
| Наказ МОЗ | №945 від 23.04.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 04.04.2019 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 12.07.2023 |
| Причина: | зміна назви заявника |
| Заявник: | АТ "БІОЛІК", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Heparin |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 мл розчину містить 5000 МО гепарину натрію |
| АТС код: | B01AB01 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 2 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
