Торгівельне найменування: | ІМУРАН |
Виробник: | Екселла ГмбХ і Ко. КГ (виробництво, випробування контролю якості, первинне та вторинне пакування та випуск серій), Німеччина Аспен СА Оперейшенз (Пті) Лтд (виробництво, випробування контролю якості, первинне та вторинне пакування), Південна Африка Аспен Бад-Ольдесло ГмбХ (вторинне пакування, випробування контролю якості та випуск серій), Німеччина |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 50 мг, по 25 таблеток у блістері; по 4 блістери в картонній коробці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
50 мг |
25 шт |
блістер |
4 |
картонна коробка |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/0116/01/01 |
Наказ МОЗ | №1547 від 29.08.2022 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 08.07.2020 |
Заявник: | Аспен Фарма Трейдінг Лімітед, Ірландія |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Azathioprine |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить азатіоприну 50 мг |
АТС код: | L04AX01 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 5 роки |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |