Торгівельне найменування: | ТЕВЕТЕН® |
Виробник: | Майлан Лабораторіз САС, Франція |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 600 мг; по 14 таблеток у блістері; по 1 або 2 блістери у картонній коробці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
600 мг |
14 шт. |
блістер |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
600 мг |
14 шт. |
блістер |
2 |
коробка з картону |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/3640/01/01 |
Наказ МОЗ | №149 від 23.01.2020 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 23.01.2020 |
Заявник: | Абботт Хелскеа Продактс Б.В., Нідерланди |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Eprosartan |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить епросартану мезилату 735,8 мг (що відповідає епросартану 600 мг) |
АТС код: | C09CA02 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 3 роки |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |