МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ГЕМОТРАН®
Виробник:АТ "Фармак", Україна
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:розчин для ін’єкцій, 50 мг/мл по 5 мл або 10 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 1 або 2 блістери в пачці з картону
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
розчин для ін'єкцій 50 мг/мл 5 мл ампула 5 блістер 1 пачка з картону
розчин для ін'єкцій 50 мг/мл 10 мл ампула 5 блістер 1 пачка з картону
розчин для ін'єкцій 50 мг/мл 5 мл ампула 5 блістер 2 пачка з картону
розчин для ін'єкцій 50 мг/мл 10 мл ампула 5 блістер 2 пачка з картону
Реєстраційне посвідчення:UA/13975/01/01
Наказ МОЗ№2467 від 30.10.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 24.06.2019 по 24.06.2024
Заявник:АТ "Фармак", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:Tranexamic acid
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 мл розчину містить транексамової кислоти у перерахуванні на 100 % суху речовину 50 мг
АТС код:B02AA02
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:2 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні