МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ПРЕПІДИЛ
Виробник:Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія НВ, Бельгія
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:гель для ендоцервікального введення, 0,5 мг/3 г по 3 г гелю в одноразовому шприці; по 1 шприцу в блістерній упаковці та 1 стерильному катетору в блістерній упаковці в картонній коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
гель для ендоцервікального введення 0,5 мг/3 г 3 г шприц одноразовий 1 упаковка блістерна 1 коробка з картону з 1 шприцем (у блістерній упаковці) та 1 стерильним катетером (у блістерній упаковці)
Реєстраційне посвідчення:UA/9727/01/01
Наказ МОЗ№1609 від 15.07.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 30.05.2019
Заявник:Пфайзер Інк., США
Міжнародне непатентоване найменування:Dinoprostone
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 шприц (3г) містить 0,5 мг динопростону
АТС код:G02AD02
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:2 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні