Торгівельне найменування: | ДІОФЛАН® |
Виробник: | ПАТ "Київмедпрепарат", Україна |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг по 10 таблеток у блістері, по 3 або 6 блістерів у пачці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
500 мг |
10 шт |
блістер |
3 |
пачка з картону |
1 |
|
таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
500 мг |
10 шт |
блістер |
6 |
пачка з картону |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/10773/01/01 |
Наказ МОЗ | №2779 від 02.12.2020 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 15.05.2015 |
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 07.04.2022 |
Причина: | зміни до інструкції |
Заявник: | ПАТ "Київмедпрепарат", Україна |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Diosmin, combinations |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить очищеної мікронізованої флавоноїдної фракції – 500 мг, яка містить діосміну – 450 мг, гесперидину* – 50 мг; * – під назвою «гесперидин» мають на увазі суміш флавоноїдів: ізороіфоліну, гесперидину, лінарину, діосметину |
АТС код: | C05CA53 |
Умови відпуску: | без рецепта |
Термін придатності: | 3 роки |
Дозволено рекламування: | Так |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |