| Торгівельне найменування: | ЛОПРАКС |
| Виробник: | Ексір Фармасьютикал Компані, Іран |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | порошок для оральної суспензії, 100 мг/5 мл; 1 флакон з порошком для 50 мл або 100 мл оральної суспензії разом з пластиковим мірним стаканчиком у картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| порошок для оральної суспензії |
20 мг/мл |
для 50 мл суспензії |
флакон |
1 |
упаковка з картону з флаконом разом з пластиковим мірним стаканчиком |
1 |
|
| порошок для оральної суспензії |
20 мг/мл |
для 100 мл суспензі |
флакон |
1 |
упаковка з картону з флаконом разом з пластиковим мірним стаканчиком |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/8191/01/01 |
| Наказ МОЗ | №1942 від 13.09.2019 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 01.08.2018 |
| Заявник: | Ексір Фармасьютикал Компані, Іран |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Cefixime |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 5 мл суспензії містять: цефіксиму тригідрат у кількості, що відповідає цефіксиму 100 мг |
| АТС код: | J01DD08 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
