| Торгівельне найменування: | ТРИПЛІКСАМ® 5 МГ/1,25 МГ/5 МГ |
| Виробник: | Лабораторії Серв'є Індастрі (відповідальний за виробництво, аналіз, пакування та випуск серії), Франція
Серв'є (Ірландія) Індастріс Лтд (відповідальний за виробництво, аналіз, пакування та випуск серії), Ірландія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг/1,25 мг/5 мг; по 30 таблеток у контейнері для таблеток; по 1 або по 3 контейнери для таблеток у коробці з картону |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
5 мг/1,25 мг/5 мг |
30 шт |
контейнер |
1 |
коробка з картону |
|
|
| таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
5 мг/1,25 мг/5 мг |
30 шт |
контейнер |
3 |
коробка з картону |
|
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/13929/01/02 |
| Наказ МОЗ | №1605 від 11.09.2023 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 02.10.2019 |
| Заявник: | ЛЄ ЛАБОРАТУАР СЕРВ'Є, Франція |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Perindopril, amlodipine and indapamide |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить периндоприлу аргініну 5 мг (що відповідає 3,395 мг периндоприлу), індапаміду 1,25 мг та амлодипіну бесилату 6,935 мг (що відповідає 5 мг амлодипіну) |
| АТС код: | C09BX01 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
